淡水鱼类基因组学与基因编辑创新团队在黄河鲤生殖干细胞研究方面取得新进展，成功建立了黄河鲤精原干细胞系，为解决鲤传统育种方法耗时费力的问题提供了新的技术途径。研究成果近期发表在《Biology》（IF 3.6）上。

研究通过优化培养条件，建立了一种适合黄河鲤精原干细胞长期体外培养的方法。具体是在L15基础培养基中添加5 mmol/L HEPES、50 µmol/L β-巯基乙醇、15%胎牛血清、0.8 mg/mL链霉素、1%斑马鱼胚胎提取物和1%谷氨酰胺营养物质等成分，并在30℃无二氧化碳环境下培养（如图）。结果显示，该培养体系能有效保持其自我更新和分化能力。

研究同时检测了生殖干细胞标志基因的表达，发现干性基因vasa、plzf-a和Oct4-a表达量高，将体外培养的干细胞移植到斑马鱼体内后，可以分化并定殖。本研究探讨了黄河鲤生殖干细胞体外长期培养体系的建立及其分化潜力，通过基于生殖干细胞的基因编辑和移植技术为鲤新种质创制提供了新的策略。